(서울=연합인포맥스) 이미란 기자 = SK바이오사이언스는 30일 사노피 파스퇴르와 공동으로 개발 중인 차세대 폐렴구균 백신의 미국 내 임상1상을 마무리하고, 2상에 돌입하기 위한 임상시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 밝혔다.

SK바이오사이언스 모기업인 SK케미칼은 지난 2014년 글로벌 백신 전문 기업인 사노피 파스퇴르와 글로벌 시장 진출을 목표로 차세대 폐렴구균 백신의 공동 개발 및 판매 계약을 체결했다.

이후 본격적인 연구개발에 돌입해 지난해 말 임상 1상을 성공적으로 완료함으로써 이에 따른 마일스톤(단계별 기술료) 1천100만달러(약 133억원)를 받았다.

SK바이오사이언스와 사노피 파스퇴르가 개발하는 폐렴구균 백신은 폐렴을 유발하는 병원균 표면 다당체에 특정 단백질을 결합해 만드는 단백접합 백신이다.

단백접합 방식은 지금까지 개발된 폐렴구균백신 중 가장 높은 예방효과를 제공하는 것으로 알려져 있다.

글로벌 시장조사기관인 앨리드 마켓 리서치에 따르면 폐렴구균 백신 시장의 글로벌 매출 규모는 2017년 기준 약 63억달러(7조6천억원)다.

오는 2025년까지 90억달러(11조원) 규모로 성장할 것으로 전망된다.

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