(뉴욕=연합인포맥스) 오진우 특파원 = 화이자가 오는 11월 셋째 주에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 신청할 수 있을 것이라고 예상했다.

16일 CNBC 등에 따르면 화이자는 안전성 데이터가 확보되는 대로 미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급 사용 승인을 신청할 예정이라고 밝혔다.

데이너알버트 보울라 최고경영자(CEO)는 현재의 임상 등록 및 투약 속도를 고려하면 11월 셋째 주에 안전성 데이터를 확보할 수 있을 것이라고 설명했다.

보울라 대표는 백신의 효과에 대한 데이터는 위약 투약자와 비교한 효과가 충분히 확보되는지에 기초에서 조만간 나올 수 있을 것이라고도 부연했다.

해당 소식에 화이자 주가는 개장전 거래에서 2%가량 상승 중이다. 화이자와 공동으로 백신을 개발 중인 바이오앤테크 주가는 3.5%가량 상승세다.

jwoh@yna.co.kr

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