20일 CNBC에 따르면 EMA는 보도자료를 통해 "안전위원회는 얀센의 코로나19 백신 제품 정보에 비정상적인 혈전에 대한 경고를 추가해야 한다고 결론을 내렸다"고 말했다.
이어 "건강 전문가와 백신을 접종받게 될 사람들은 3주 이내에 혈소판 감소를 동반하는 혈전 발생 가능성이 매우 드문 사례라는 점을 알아야 한다"고 설명했다.
EMA는 지난주 최근 세부 사항을 검토하는 동안 백신의 이점이 위험을 능가한다는 결론을 유지했다.
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곽세연 기자
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